Дмитровский Форум V2

[карлик]

Пруф:
http://top.rbc.ru/wildworld/08/03/2012/640966.shtml

[карлик]

Я считаю что это нормально, надо же хоть как то использовать отработанный биологический материал, хоть какая то отдача пойдёт от эмбрионов

[Инкубус]

это такой-же провокационный вопрос как трансплантация органов.

[карлик]

Менструальные выделения могут служить источником клеток, близких к стволовым. Японские ученые с успехом использовали эти клетки для восстановления поврежденной сердечной мышцы у мышей, сообщает журнал Stem Cell.
Исследователи из Университета Кейо (Keio University) в течение месяца культивировали менструальные выделения, полученные от девяти женщин. Из слизистой оболочки матки, отторгающейся во время месячных, извлекли полипотентные клетки. Эти клетки были помещены в пробирку с кардиомиоцитами (клетками сердца) крыс.
Спустя три дня около 20% полипотентных клеток начали спонтанно сокращаться, а затем сформировали ткань, напоминающую сердечную мышцу. Эффективность новой методики оказалась в сто раз выше, чем при использовании стволовых клеток, извлеченных из костного мозга. По данным руководителя исследования Шуничиро Мийоши (Shunichiro Miyoshi), лишь 0,2-0,3% последних преобразуются в кардиомиоциты.
На втором этапе исследований, полипотентные клетки из менструальных выделений вводили крысам, перенесшим инфаркт миокарда. В результате, состояние животных заметно улучшилось, отметил Мийоши.
http://www.medicusamicus.com/index.php?action=2x2477x1

РЕЗУЛЬТАТЫ

Рост, экспрессия мультипотентных маркеров и характеристика стволовых клеток менструальной крови

СК МК быстро растут, они увеличиваются вдвое за 24-36 часов; начиная с 50.000 клеток, мы получили 48 млн. клеток на 26 день, они поддерживают диплоидный набор хромосом без аберраций, это определяется кариотипическим анализом. Кроме того, данные ПЦР с обратной транскрипцией показали, что СК МК экспрессируют мультипотентные маркеры Oct-4, но не SOX-2 или Nanog. Анализ проточной цитометрии показал, что СК МК являются маркерами стромальных СК или МСК, таких как CD44+, CD105+, CD166+, CD90+, CD49f+, MHCI, CD29+ и CD9+, а не являются таковыми CD38-, CD133-, CD45-, CD34-, MHC II и LIN. На неопределенном положении находиться диагностика маркера CXCR4, который связан с возвратом в исходное положение СК. Кроме того, анализ проточной цитометрии подтвердил, что СК МК высоко экспрессируют плюрипотентые маркеры SSEA-4 и c-Kit+ (CD117+).

Кроме того, SSEA-4 и c-Kit+ были локализованы на изолированные клоны из СК МК. У культивированных СК МК появляется морфология стромальных клеток. Эти данные показывают, что СК МК являются легко воспроизводимыми и экспрессируют мультипотентные маркеры СК.

Дифференцировка стволовых клеток менструальной крови в мезодермальные линии

Стромальные СК способны дифференцироваться в мезодермальные ткани такие, как хрящи, кости, жировую ткань. СК МК индуцируют липогенную, хондрогенную линии и остеогенную — гистологические характеристики такие как, жировые вакуоли, найденных в адипоцитах (жировых клетках), сульфатированных протеогликанах в виде пятен на хрящах и отложений кальция в костях. Данные показывают, что СК МК дифференцируются в мезодермальные ткани в той или иной степени; 40-50% СК МК дифференцированы в хондрогенную линию; 60-70% — в липогенную и 45% — в остеогенную, все по аналогии с МСК костномозгового происхождения.

Дифференцировка стволовых клеток менструальной крови в нейронные линии

Для того чтобы продемонстрировать пластичность СК МК, мы дифференцировали клетки, происходящие от эктодермальных линий и как следствие экспрессию их клеточных и молекулярных маркеров. СК МК поместили в среду, содержащую FGF на 4 дня с последующим добавлением FGF, PDGF и EGF в течение 7 дней, затем культивировали в FGF и PDGF за исключением EGF в течение 5 дней клетки экспрессировали олигодендроглиальные маркеры O4 и GalC, маркер зрелых нейронов Map-2 и Vimentin. Клетки также экспрессируют маркер астроцитов GFAP.

Данные, полученные методом ПЦР с обратной транскрипцией, подтверждают данные, полученные иммуноцитохимией, которые утверждают, что СК МК экспрессируют несколько нейронных маркеров на уровне РНК, включая Nestin, NCAM, и Nurr-1. Эти данные показывают пластичность СК МК и потенциал дифференциации в несколько нейронных фенотипов в размере 45-50%, что аналогично МСК костного мозга.

Дифференцировка стволовых клеток менструальной крови в кардиогенную линию

СК МК можно дифференцировать в клетки сердечной линии с использованием двух различных методов. Иммуноцитохимия продемонстрировала положительное окрашивание маркера для сердечного актина, тропонина и коннексина 43, M Aza, либо 800когда клетки дифференцированы с использованием либо 8 M SNAP. Данные, полученные методом ПЦР с обратной транскрипцией, подтверждают выводы иммуноцитохимии, доказывая, что дифференцированные СК МК экспрессируют сердечные маркеры на уровне РНК. Эти данные подтверждают, что СК МК экспрессируют кардиогенные маркеры на клеточном и молекулярном уровне в пределах 50-60%, что аналогично МСК костного мозга.

Оценка длины теломер и теломеразной активности стволовых клеток менструальной крови

СК МК содержит более 50% теломеразной активности и длины теломер при их сравнении с ЭСК человека, которые намного лучше, чем МСК костного мозга.

[карлик]

голосуем активнее!